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  • 安装分子对接软件UCSF DOCK6 1. UCSF DOCK6简介 2. UCSF DOCK6下载 UCSF DOCK6下载需要非商业邮箱申请,一般是@edu.cn即可申请该软件的下载许可。 3. UCSF DOCK6安装 安装步骤 tar -xzvf dock.6.9_linux.tar.gz cd ...

    安装分子对接软件UCSF DOCK6

    1. UCSF DOCK6简介

    UCSF DOCK是一款十分经典的分子对接软件,主要目的是解决分子相互“对接”的问题。一般来说,“对接”是在已知结构的大分子(受体)的活性位点内识别小分子(配体)能量最低的结合模式。一种与疾病相关的受体相互结合的化合物,可能抑制该受体的功能,从而起到发挥药效的作用。对接得到的结果有两个:1. 通过有效的打分方程计算尽可能精确的结合能量2. 通过有效的算法来搜索潜在的结合模式
    从最初的DOCK使用几何匹配算法进行刚性对接到DOCK6增加了一些重要功能,提高了算法找到最低能量结合模式的能力,包括基于力场的评分、动态优化、改进的刚性对接匹配算法和柔性配体对接算法。有关DOCK过去版本的更多信息,请单击此处

    2. UCSF DOCK6下载

    UCSF DOCK6下载需要非商业邮箱申请,一般是@edu.cn即可申请该软件的下载许可。

    3. UCSF DOCK6安装

    安装步骤

    tar -xzvf dock.6.9_linux.tar.gz 
    cd dock6/
    cd install/
    ./configure gnu
    make all
    

    修改环境变量~/.bashrc

    #UCSF DOCK6
    export PATH=/home/murphystar/software/dock6/bin:$PATH
    

    source下当前shell

    . ~/.bashrc
    
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  • DOCK6学习(I)

    热门讨论 2020-01-02 00:04:06
    DOCK6.9学习(I)DOCK6.9简介DOCK6.9背景DOCK6.9安装DOCK6.9功能 DOCK6.9简介 DOCK6.9背景 DOCK6.9是一种分子模拟软件,由UCSF开发,可以识别活性位点并将分子以最低能量结合在已知结构蛋白及DNA的活性位点...DOCK6....

    DOCK6.9简介

    DOCK6.9背景

    DOCK6.9是一种分子模拟软件,由UCSF开发,可以识别活性位点并将分子以最低能量结合在已知结构蛋白及DNA的活性位点上。而DOCK6.9是先将刚性的分子用几何符合算法将配体套入一个负性状态的结合口袋,然后再根据力场等算法计算最佳构象。DOCK6.9作为开源软件近几年来一直在进行更新实在是不容易呀。

    DOCK6.9安装

    DOCK6.9是一个Unix内核的软件,安装步骤如下:下载、解压、安装和检查。使用make命令进行安装。步骤如下:
    1.下载并于源路线解压缩并进入dock6.9,使用以下命令:

    tar -zxvf dock6.9.tar.gz
    cd dock6/install

    2.根据适合的系统配置(编译)Makefile

    ./configure [configuration file]

    项目如下:

    Configuration Files Target
    gnu GNU compilers
    gnu.acml recent GNU compilers and ACML
    gnu.parallel GNU compilers with parallel processing capability
    gnu.pbsa GNU compilers with PB/SA (ZAP library) capability
    gnu.parallel.pbsa GNU compilers with parallel processing and PB/SA (ZAP library) capabilities
    ibmaix IBM AIX and native compilers
    intel Intel compilers
    intel.mkl Intel compilers and MKL
    intel.parallel Intel compilers with parallel processing capability
    intel.intelmpi.parallel Intel compilers with parallel processing capability (specific to Intel MPI)
    pgi PGI compilers
    sgi SGI native compilers

    3.使用make进行安装
    例:

    make all # 安装DOCK的所有项目
    make dock #只安装dock项目
    make utils

    4.检查是否安装成功

    cd test
    make test
    make check

    注:我安装的是Ubuntu18.04。安装的依赖库都是最新的。DOCK6.9的安装需要大量的依赖库。我安装的是DOCK6.9带平行计算的版本需要gfortan、MPICH等等(具体没记得,反正缺哪个安装哪个)。我还安装了可视化软件chiema,这个软件的安装很简单,照着安装就可以了。我的命令如下:

    tar -zxvf dock.6.9.tar.gz
    cd dock6/install
    ./configure gnu;
    make install
    make dockclean
    ./configure gnu parallel
    export MPICH_HOME=/path/to/MPICH
    make dock
    make test

    DOCK6.9功能

    1.预测小分子和蛋白复合体的结合模式
    2.搜索数据集中类似已知抑制剂结合方式的分子
    3.搜索基于某一个特定位点的结合的分子
    4.搜索可结合核酸的分子
    5.检验可能的蛋白-蛋白,和蛋白-DNA集合和的方式
    6.指导计算所得分子的合成方式
    7.de novo DOCK(see Allen et al. :Customizable de novo design strategies for DOCK: Application to HIVgp41 and other therapeutic targets. J. Comput. Chem. 38: 2641-2663, 2017.)

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  • DOCK6学习(II)

    2020-01-02 12:18:12
    DOCK6学习(I)DOCK6 简介DOCK6开发DOCK6安装DOCK6.9安装新的改变功能快捷键合理的创建标题,有助于目录的生成如何改变文本的样式插入链接与图片如何插入一段漂亮的代码片生成一个适合你的列表创建一个表格设定内容...

    DOCK6 的工作流程

    本文是咸鱼博主根据dock6.9的手册总结出,只是针对小分子-蛋白相互作用和Amber Score。感觉也不会有人看,但又怕后面没人接暂时写下来的了233。(实际上就是个搬运翻译而已和自己的操作而已啦。)

    DOCK6工作流程概论

    DOCK6.9工作流程
    DOCK6.9的工作流程如图。首先是根据`受体(Receptor)和配体(ligand)的几何坐标来进行准备,而后进行docking。受体的准备有三个流程:SphgenGridDOCKSphgen流程识别相应位点,并生成可填满位点的球心。Grid流程则生成记分网格。在程序DOCK中,DOCK将球体(由Sphgen生成)与配体原子相匹配,并使用记分网格(来自Grid)来评估配体的取向。程序对接还可以最小化基于能量的分数。

    DOCK6基本理念

    针对docking,DOCK的处理方式是:
    (1)确定配体相对蛋白的方位,
    (2)确定给配体方位的打分方式.
    DOCK这个方式中的两种处理方式都可以进行替换。替换成自己需要的方式来进行
    确定配体的方位的步骤:
    (1)确认结合位点DOCK6.9可以自动确认潜在的位点,这个位点里的所有点都会被认定为配体原子可能所在的点。但相对于这种自动的方式,可以根据该蛋白的活性位点来进行选择,同样可以在这些位点里生成网格将每个网格点视为球体中心。但原则是通过最少的点来捕捉感兴趣形状特征,并且不受已发现配体结合方式的偏见。(针对蛋白质的个点形成)
    这里感觉有些抽象。接下来可以看看例子里是怎么处理文件来达到这种效果的。不但要考虑减少已知配体的偏差,而且还要考虑到计算量的问题,如何去选择这个格点呢。。。果然贫穷限制了机器可以想象的空间啊
    (2)对配体生成格点时,为了定位会将一系列球形原子与配体的原子进行配对。由此会产生许多原子-球对的集合,每个集合只包含少量球-原子对。限制这个集合个数的方式是采用最长距离启发式算法:球间大致距离与配体的原子距离。每一组的原子球都用于计算配体在相应位点的取向,而产生了取向的原子-球对通常称之为匹配,而后计算已匹配的配体原子,计算(转化)配体原子的rmsd最小的平移矢量和旋转矩阵,以及与球体原子集的球体中心,并将其用于确定整个配体在活性中心的位置。
    取向、平移矢量和旋转矩阵是什么意思呢?数学表达式是什么?
    (3)配体的取向用形状评分函数和/或近似配体-结合能的函数来评价。大多数评估都是在(评分)网格上进行的,目的是最小化总的计算时间。在每个网格点,酶对分数的贡献被存储。也就是说,对分数的受体贡献,可能是重复的和耗时的,只计算一次;然后,从记忆中简单地提取适当的项目。

    结合能可用Van del Waal attractive,Van del Waal attractive,van del dispersive 和 Coulombic electorstatic等能量来表示。通过将格点的能量结合起来计算来表示配体和受体结合的能量。


    ?这个评分网格和AMBER Score有什么关系呢?

    DOCK6相关概念

    (A)Sphere Centers

    生成球体以填充目标站点。球中心是假定的配体原子位置。它们的使用是为了限制活动站点中可能存在的大量方向。与配体原子一样,这些球体接触分子表面,与分子不相交。允许球体与其他球体相交;即,它们具有重叠的体积。每个球体由其中心和半径的坐标表示。只有球中心的坐标被用来定位活性位点内的配体(见上文)。球面半径用于聚类。配体在自由空间的取向数目很大。所有球原子对集合中可能的取向数目较小,但仍然较大,无法在合理的时间内生成和评估(评分)。因此,在评估之前,使用各种滤波器来从考虑中消除球原子对的集合,这将产生较差的评分方向。也就是说,只有一小部分可能的配体取向是实际产生和评分。距离公差是一个过滤器。球体“着色”和“临界”球体的识别是其他过滤器。球体-球体距离与原子-原子距离进行比较。球体-原子对的集合按以下方式生成:球体i与原子i如果且仅当对于集合中的每个球体j和集合中的每个原子j配对,其中dij是球体i和球体j之间的距离,dij是原子i和原子j之间的距离,epsilon是用户定义的一个稍小的值。
                 在这里插入图片描述

    (B)化学匹配

    DOCK球体的产生与周围受体原子的化学性质无关。球体“化学匹配”或“着色”将化学性质与球体相关联,一种“颜色”的球体只能与互补色的配体原子相匹配。这些化学性质可能是诸如“氢键供体”、“氢键受体”、“疏水剂”、“电正性”、“电负性”、“中性”等。颜色本身或颜色的互补性都不是由DOCK系列程序决定的;DOCK只是使用这些标签。随着着色的加入,只有具有适当化学性质的配体原子才能与互补的有色球体相匹配。那么,更有可能的是,生成的定向将产生一个有利的分数。相反,通过排除有色球体与某些配体原子的配对,可以减少(可能)生成和评估的不利取向的数量。需要注意的是,匹配中需要互补并不意味着所有配体原子都位于酶的化学互补区。相反,只有那些配位原子与作为配位原子的一部分的有色球体配对时,才能保证处于酶的化学互补区(前提是球体的手性与配位原子的手性相同)。

    © Critical Points

    “临界点”滤波器要求某些球体是用于定位配体的球体-原子对集合的一部分。将球体指定为临界点会迫使配体在球体所在的酶区域中至少有一个原子。例如,当已知配体必须占据活性位点的特定区域时,该滤波器可能有用。该滤波器不考虑任何不能确保酶的关键区域至少有一个配体原子的取向(前提是球体的手性与匹配配体原子的手性相同)。

    (D)Bump Filter

    配体在活性位点内定向后,对其定向进行评估。为了减少总的计算时间,在配体被定位在该位置之后,可以首先检查配体原子是否占据了受体已经占据的空间。如果发现太多这样的“突起”,那么即使在最小化之后,配体也可能与受体相交;因此,在评估之前,配体的取向被丢弃。


    感觉只能使用一个例子才能知道这些概念是什么。这些东西把分子与蛋白的结合抽象的有点厉害。以后再加些图片或者例子,或者相应的引用来描述这些概念。唉,还是太菜了。

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  • DOCK6学习(III)

    2020-01-03 01:28:46
    DOCK6.9

    DOCK6.9 使用概论及刚柔性对接理论


    注:在这里我准备使用Docking(半柔性对接)结合Amber Score以及DOCK6.9自带的Fragment based De novo药物设计。但实际上DOCK6.9的功能还是很强大的。虽然只有UCSF的人在用,但其实一直在更新。据有经验的人说Docking用Amber Score来打分的话如果跑完整个流程会很好,以及原本的格点打分再用GA/SA打分进行而二次打分效果也不错,所以就试试咯,反正收费的软件也用不起,还个个都包装的生怕有人偷走了,能用啥用啥咯。

    DOCK6.9命令行

    感觉干写下来可能也就是有个印象,但该写还是写下比较好。只写了用得上的。其他的就先不写了。

    DOCK6命令参数使用及模式选择

    基本的命令方式如下:

    // DOCK
    USAGE:dock6 -i dock.in [-o dock.out][-V]
    OPTIONS:
    -i dock.in #包含用户用作输入的参数文件
    -help #这就不用说了吧
    -v #贴心的为用户选择的打分函数提供介绍和一些善意的警告
    -o dock.out #输出的参数、对接后分子的信息和所有被警告的信息
    

    但实际上呢,DOCK6可以用多种方式来进行运行的。包括以下方式:

    • 1.Interactive mode
    // Interactive mode
    USAGE:dock6 -i dock.in 
    

    这种方式呢实际上是为了与特定的docking和默认值来进行的,也就是说可能只能用一个文件。这个模式最好用来调试最初的输入文件和小型计算的时候使用。

    • 2.Batch mode
    // Batch mode
    USAGE:dock6 -i dock.in -o dock.out 
    

    这种方式呢实际可用于长期计算,并且输入文件可以交互生成不知道什么意思。。。

    • 2.Parallel DOCK
    // *Parallel DOCK
    USAGE:mpirun [-machine machfile][-np #_of_proc] dock.mpi -i dock.in -o dock.out [-V] 
    OPTIONS:-machinefile #包含可用的电脑节点名称
       			-np#处理器数量,与machinefile行数相同
    

    这个命令是用来并行DOCK6指令的时候使用。十分有用!
    安装好的DOCK6可以多个处理器上进行。而效果更上升是在多于2个节点的情况下出现的。


    特别注意!!!MPICH2的用法:需要命令行初始化。步骤如下:

    • 创建mpd.conf 文件包含secretwird=mysecretword在用户路径下
    • 创建包含机器名称的mpd.hosts文件
    • 通过mpdboot使用MPICH2
    • 通过执行mpdtrace -l 来验证MPICH2的使用
    • 用mpiexec和mpirun来执行DOCK

    我需要的命令大概是这么多。还有其他的就不写了。


    参数处理

    Interactive mode
    DOCK会要求用户输入适当的参数,而参数的基本格式如下:

    // Parameter format
    parameter_name [default value](legal values):
    

    对应该变量一定有一个确定的值,而legal values可以限定输入值。格式如下:

    // Parameter format example
    Example A: Program_location [Hello World!]():
    Example B: #_red_balloons[99] ():
    Example C: glass_status [half_full](half_full half_empty):
    

    Batch mode
    在这种模式下,参数的输入可以写成:

    // Parameter format 
    parameter_name value
    

    输入文件格式

    DOCK使用的文件需要用mol2的形式输入。而在使用前可以用Chimera对配体进行准备,利用AMBER力场(AMBER不是对大分子比较好嘛。。。)进行准备。PS:我这里为了达成自动化,所以使用了openbabel-2.4.1的转化(不知道为什么openbabel-3.0.0始终安不上),命令是:

    // Openbabel命令
    smi转mol2:
    obabel in.smi -O outfile.mol2 - - gen3D 或 obabel -:”CCCC" -O outfile.mol2 - - gen3D
    pdb转mol2并补氢:
    obabel in.pdb -O outfile.mol2 -h
    confab构象搜索例子:
    obabel bostrom.sdf -O confs.sdf --confab --conf 100000
    obabel confs.sdf -oconfabreport -xf bostrom.sdf -xr 1.0
    重要参数:
    --gen2D 自动生成2D平面图片
    --gen3D 自动生成3D坐标
    --confab 构象搜索,文献http://jcheminf.springeropen.com/articles/10.1186/1758-2946-3-8
    -h / -d 自动加/减氢原子
    -p 根据pH值加氢
    --partialcharge <method> 加电荷 eem, qeq, gasteiger, mmff94等
    

    刚性与柔性对接

    利用Archor-and-Grow算法完成,这种算法已经过了1043 protein-ligand对的验证

    Anchor-and-Grow

    Anchor-and-Grow

    • Archor-and-Grow
      1. Ligand中最大的子结构被识别(见刚性片段的识别)并通过与将中心的重原子与受体表面向配对的方式(见确定ligand方向)刚性地放入活性位点中(取向)。
      2. 通过打分函数和能量最小化的方式(见打分最小化)。
      3. 而后总体上这些取向会根据打分排序,根据RMSD进行聚类,而后进行剪枝(见修剪构象搜索树
      4. 而后剩下的配体的柔性部分会根据刚性主体在受体内部生长(见柔性层识别

    算法细节

    • 刚性结构的识别
    1. 环分割。环内的原子都被视为刚性,这是一种对于分子灵活性的第一阶估计,而因为一些非芳香环中同样可具有一些可旋转性。当处理糖的两种构象的时候,需要将各个环的构象作为分开导入的分子。而其他键也可以被用户作为刚性键(双键、三键)。
    2. 可旋转键的识别。有一个可编辑的文件中每一个标签与各种可旋转键相关。而参数文件可根据flex_definition_file参数来判断。文件中的每一个标签包含着基于原子种类和化学环境的一个对于已经成键的原子的定义。每个标签被标记为可最小化的(不太明白)。有代表性的只是有一些双键属性的键被包括在可缩小的范围内从而使得平面得以保持。每一个标签都与一个有偏向性的可旋转位点相关。每一个可旋转键的所在位置被用于将分子分为刚性的切片。切片是包含非旋转键的最大原子的集合。
                  在这里插入图片描述
    • 可旋转层的识别
      有一个对于切割片断所含原子数的限制以及anchor数目的限制。有三个参数来限制:
    //刚性片断参数
    min_anchor_size:5
    limit_max_anchors:yes
    max_anchor_num:5 
    

    意思很明显。而同样也可以根据用户所指定的特定的来指定。

    //指定特定的anchor
    user_specified_anchor yes
    atom_in_anchor C16,10
    

    当一个anchor被选择后分子会被分为不重叠的切片,将它们同心地围绕anchor片段排列。片段首先根据最内层被重新连接到锚,并且首先在最大片段的层内被重新连接。
    锚分别处理(定向、刻痕和/或最小化)。在构象搜索过程中,剩余的片段随后被重新连接。受体和配体之间的相互作用能可以用一个单纯形极小化器来优化(见极小化)。

    删减构象搜索树

    DOCK6从6.1版开始,有两种修剪方法。第一种方法是较早版本中存在的方法。它是默认值,对应于输入参数pruning_use_clustering = yes。在这种方法中,修剪尝试使用自上而下的修剪算法来保留最佳,最多样化的配置,其过程如下。根据得分对配置进行排名。排在最前的配置被用作第一轮修剪的参考配置。所有剩余的配置均被视为删除的候选配置。计算每个候选项与参考配置之间的均方根距离(RMSD)。然后使用不等式根据其排名和RMSD对每个候选人进行评估,以将其删除:
                  在这里插入图片描述
    如果该因子大于number_confs_for_next_growth,则视情况除去该候选对象。基于此因素,具有2级和0.2埃RMSD的配置与具有20级和2.0埃RMSD的配置相当。然后将在第一遍清除后仍然存在的下一个最佳评分配置放在一旁,并用作第二轮修剪的参考配置,依此类推。这种修剪方法会将其搜索时间偏向对一组更多样化的结合模式进行采样的分子。随着num_anchors_orients_for_growth以及number_confs_for_next_growth的值增加,锚定优先方法将进行详尽的搜索。

    在第二种方法中,目标是使采样偏向接近正确结合模式的构象(使用实验解析结构的测试集进行优化)。与上面的方法一样,该算法对生成的姿势和构象进行排序。然后,删除所有违反用户定义分数截止的姿势。为了提高计算速度,还可以将剩余的列表缩减为用户定义的长度。在这种方法中,采样是朝着更接近通过实验确定的结合位点采样的分子进行的,结果是最终姿势的多样性大大降低。


    如果要探索骨架的的多样性,当然选择第一种是最好的。我忽然发现啊。如果根据dock6.9的方式去开发fragment-based的药物设计方法,似乎也可以呀。识别anchor可以写成一个基于目前参数的生成anchor(改变环的结构),而后链接anchor同样可以做成一个policy,图和SMILES似乎都能做(参考来老师的合成路线的发展的思路。)不过都是后话了,都是后话了。(反正也不重要,也没人看hhh)不过要考察下打分函数。


    生长树及统计

    DOCK6.9是基于广度优先搜索(关于图的算法以后再去熟悉)来完成对于配体构象的搜索,每次生长的过程中都会对树进行剪枝来移除不适合的构象。而为了是的储存空间使用够充分,DOCK一次只保存一个等级的生长。如果想要想把配体的生长树建立,需要做以下事情:

    1. 保存所有等级的生长的;
    2. 在生长过程中将每个构象与他的母构象连接;
    3. 将生长树分支打印为multi-mol2文件。这个新实现的功能允许可视化生长的所有阶段,并优化当前DOCK例程的行为。

    请注意,可以使用UCSF Chimera程序中的Viewdock模块轻松查看生长树。也可以使用此方法直接访问有关构象者编号,锚定号,母构象者其他信息。
    对于生长树文件的解读放在案例重复再说吧。

    刚性和柔性对接参数表

    Parameter Description Default Value
    conformer_search_type Choose the type of docking simulation: Rigid body docking (rigid), Flexible ligand docking (flex), de novo ligand design (denovo) flex
    user_specified_anchor Will the user specify an anchor file? no
    atom_in_anchor If the user specifies an anchor, which atom label in the anchor? C1,1
    limit_max_anchors Will the user limit the maximum number of anchors docked? no
    max_anchor_num If the user limits the number - maximum number of anchors allowed 1
    min_anchor_size Minimum number of atoms in the anchor 5
    pruning_use_clustering Will pruning the conformers use a clustering algorithm? yes
    pruning_max_orients How many orients will be generated prior to pruning? 1000
    pruning_clustering_cutoff Maximum number of clusterheads retained from pruning 100
    pruning_conformer_score_cutoff Maximum score allowed for conformers (kcal/mol) 100.0
    pruning_conformer_score_scaling_factor Score cutoff scaling factor to increase of reduce the score cutoff as molecules rebuild 1.0
    use_clash_overlap Flag to check for overlapping atomic volumes during anchor and grow no
    clash_overlap A clash exists id the distance between a pair of atoms is less than the clash overlap times the sum of their atom type radii 0.5
    write_growth_trees Generate large growth tree files (increases memory usage - recommended to concatenate and compress growth tree branches) no
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  • <div><p>Hi, With 0.7 I still got the problem #106 If i change the percentage to 0% it says spot cleaning and stop</p><p>该提问来源于开源项目:homebridge-xiaomi-roborock-vacuum/homebridge-xiaomi...
  • 因为我新装的ubuntu是比较裸的系统,并没有...另附dock6的安装流程: tar zxvf dock.6.8_source.tar.gz cd dock6/install ./configure gnu make all make dockclean cd test make test make check  
  • 此VB6实用程序是Rocketdock原始设置屏幕的功能复制。 这使Rocketdock用户熟悉该实用程序。 原始的Rocketdock的设置屏幕上有一些令人讨厌的错误或局限性。 其中一个错误是当您的图标库很大(超过300个图标)时,...
  • UCSF DOCK6.8对接教程 DOCK6是UCSF(加利福尼亚大学洛杉矶分校)开发出的一套用于模拟分子对接的软件。... 目前DOCK6最新的释放版本为DOCK6.8,其安装参考博文:Linux(CentOS 7_x64位)系统下安装DOCK6...
  • S6 not returning to dock

    2020-12-09 00:08:53
    <div><p>Everything works great except when turning off the vacuum it says “stop cleaning” and just stays in place. I’ve tested with the s50 and it returned to the base. Finishing the clean also ...
  • DOCK6 是UCSF(加利福尼亚大学洛杉矶分校)开发出的一套用于模拟分子对接的软件。用于学术研究目的DOCK6 官网申请,申请时需要填写真实详细的信息(学校名称、网站地址、导师名称等等)。 官网点击打开链接 分子...
  • <img alt="snimek z 2018-03-04 10-45-39" src="https://img-blog.csdnimg.cn/img_convert/6df414eef20718832315375d6d4fcba2.png" /> <p>Extension version: 62 Gnome Shell version: 3.26.2 Linux distribution ...
  • Dock not hiding

    2020-12-02 22:53:43
    <img alt="screenshot from 2014-11-19 09 11 32" src="https://cloud.githubusercontent.com/assets/2192274/5106582/2396209e-6ffa-11e4-8f7c-c21035fc205c.png" /></p><p>该提问来源于开源项目:...
  • Dock crashes on hover

    2020-12-25 18:59:34
    Path: /System/Library/CoreServices/Dock.app/Contents/MacOS/Dock Identifier: com.apple.dock Version: 1.8 (1963.6) Build Info: Dock-1963006000000000~18 Code Type: X86-64 (Native) Parent Process: ??? [1]...
  • Reviews dock item

    2020-11-22 19:52:59
    <div><h3>Description of the Change <p>View pull request ...<p>We conducted 6 user interviews while developing the prototype for this feature.</p><p>该提问来源于开源项目:atom/github</p></div>
  • DOCK CONNECTOR ISSUES

    2020-12-01 23:57:34
    <div><p>Constant dock connector issues only when jailbroken, and does not happen after reboot. Constantly disconnection and reconnection only when jailbroken on 10.3.1 iPhone 6 plus. Not a hardware ...
  • Dock button disappeared

    2020-12-01 17:09:29
    Since the last update the button to dock/undock the developer tools has disappeared. First I though that this was a chrome bug but then I deactivated your extension and it appeared again. <p>May I ...
  • Empty dock area

    2020-12-27 16:27:23
    Visual Studio seems to have a dock area that can be empty, but will still retain its size even when all tabs inside have been closed. I'll call it the CentralDock. You can place tabs in or around ...

空空如也

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